Trzylatek cierpi na neurofibromatozę typu I. Ta okrutna choroba charakteryzuje się tworzeniem w ciele człowieka szybko rozrastających się guzów. Mogą się one zezłośliwić.
Na początku października Kubuś, jako pierwsze dziecko w Polsce i Europie, rozpoczął leczenie ratujące życie. Dzięki uzbieranym na siepomaga.pl ponad 2 mln zł leczenie zostanie zrealizowane w całości.
- Kubuś dostaje codziennie lek w formie kapsułki. Dwie kapsułki rano i jedną wieczorem. Każdy dzień to inne objawy: raz wymiotuje, innym razem boli go brzuch albo główka, bywa że cały jest obolały. Ale są takie dni, że nic synkowi nie dolega - mówi Gabriela Zajączkowska, mama Kuby.
Na 1 listopada wyznaczono badania kontrolne w szpitalu. Pierwsze efekty leczenia mają być widoczne na początku przyszłego roku. Wtedy chłopcu zostanie zrobiony kontrolny rezonans.
Napisz komentarz
Komentarze